Síntesis y reactividad de filodienos quirales derivados del ácido (E)-2-cianocinámico.

Autor: Peregrina García, Jesús Manuel

Tipo de documento: Tesis

Director/es: Avenoza Aznar, Alberto; Cativiela Marín, Carlos; 

Universidad: Universidad de Zaragoza

Año: 1992 

Resumen: EN ESTA MEMORIA SE DESCRIBE LA SINTESIS DE DIVERSOS DERIVADOS QUIRALES DEL ACIDO E-2-CIANOCINAMICO DEL TIPO ESTER O AMIDA Y SE ESTUDIA SU COMPORTAMIENTO COMO FILODIENOS EN REACCIONES DE DIELS-ALDER ASIMETRICA UTILIZANDO COMO DIENOS EL CICLOPENTADIENO Y 2,3-DIMETIL BUTADIENO. UNA VEZ DETERMINADOS LOS RESULTADOS DEL PROCESO, SELECTIVIDAD ENDO LEXO DIASTEREOSELECTIVIDAD Y ESTRUCTURA DE LOS ADUCTOS SE DISCUTEN LOS RESULTADOS OBTENIDOS Y SE PROPONEN MODELOS QUE EXPLIQUEN EL COMPORTAMIENTO DE LOS FILODIENOS Y LA INFLUENCIA DE LOS DIFERENTES FACTORES QUE AFECTAN AL PROCESO. POR ULTIMO SE EFECTUA UN ESTUDIO ESPECTROSCOPICO DETALLADO DE LOS DERIVADOS DE TIPO NORBORNENO Y CICLOHEXENO.