Risk-Sharing Agreements in Pharmaceutical Markets

Autor: Antoñanzas Villar, Fernando JesúsJuárez Castelló, Carmelo ArturoRodríguez Ibeas, Roberto

Tipo de documento: Artículo de revista

Revista: Estudios de Economía Aplicada. ISSN: 1133-3197. Año: 2013. Número: 2. Volumen: 31. Páginas: 6-20.

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CIRC: GRUPO B

Resumen: En este artículo, se modela la relación entre una autoridad sanitaria y una empresa farmacéutica cuando la eficacia del medicamento producido por la empresa es incierta. La información ex-ante sobre la eficacia viene dada por los resultados de un ensayo clínico. Se analizan dos tipos de contratos. Por una parte, las autoridades sanitarias pueden fijar un precio unitario independientemente de la efectividad real ex-post del medicamento (no riesgo compartido). Alternativamente, la autoridad sanitaria puede condicionar el precio a la efectividad ex-post observada (contrato de riesgo compartido). El contrato óptimo depende de la relación entre los costes de monitorización, los costes marginales de producción y el coste sanitario derivado del fallo del tratamiento. Cuando la eficacia del medicamento en el ensayo clínico es relativamente alta, un contrato de no riesgo compartido es óptimo para valores relativamente bajos del coste marginal. Cuando la eficacia en el ensayo clínico es relativamente baja, la autoridad sanitaria siempre prefiere condicionar los pagos a los resultados de efectividad.